On a fait valoir que les violations des protocoles et les essais mal menés peuvent entraîner la similitude des résultats obtenus de deux groupes de traitement différents. Par conséquent, l`analyse ITT seule n`est pas préférée pour l`essai de non-infériorité. Une alternative possible est de procéder à l`analyse des PP lorsque seuls les sujets répondant aux critères d`inclusion sont pris en considération. Mais l`effet conservateur de l`analyse des PP sur les essais de non-infériorité et d`équivalence n`a pas été approfondi. Par conséquent, il a été suggéré que la non-infériorité ne devrait être conclue que si les deux analyses ITT et PP le permettent. [28, 31 – 36] Selon la directive du CPMP, dans un essai de non-infériorité, l`ensemble de l`analyse fondée sur le principe ITT et l`ensemble d`analyse PP revêt une importance égale et leur utilisation devrait aboutir à des conclusions similaires pour une interprétation solide. [29] selon Fisher et coll. (1990), l`analyse ITT inclut tous les patients randomisés dans les groupes auxquels ils ont été attribués aléatoirement, indépendamment de leur adhésion aux critères d`entrée, quel que soit le traitement qu`ils ont effectivement reçu, et indépendamment du retrait ultérieur du traitement ou de l`écart par rapport au protocole. [1] les essais cliniques randomisés analysés par l`approche de l`intention de traiter (ITT) fournissent des comparaisons impartiales entre les groupes de traitement. L`intention de traiter les analyses est faite pour éviter les effets du croisement et de l`abandon, ce qui peut briser l`assignation aléatoire aux groupes de traitement dans une étude. L`analyse ITT fournit des informations sur les effets potentiels de la politique de traitement plutôt que sur les effets potentiels d`un traitement spécifique. 80000/60000 Btuh – 20 ′, 30 ′ 000/90 000 btuh – 30 `, 40 ` 175000/110 000 btuh – 40 `, 50 ` 110 ` 110/75 000 btuh – 30 ′, 40 ′ 155000/110 000 btuh – 40 `, 50 ` 200000/140000 Btuh – 50 `, 60 `l`analyse ITT évite des estimations trop optimistes de l`efficacité intervention résultant de la suppression des non-conformistes en acceptant que les écarts de non-conformité et de protocole sont susceptibles de se produire dans la pratique clinique réelle. [4]-plus de 1 000 consultations pour les patients en première année d`exploitation nous avons ouvert cinq cliniques en Inde avec un bassin versant de 25 000 et nous avons signalé que: les lignes directrices de l`administration des aliments et des médicaments (FDA) des États-Unis pour «le format et le contenu de l`étude clinique et statistique Les sections des demandes «déclarent qu`en règle générale, même si l`analyse préférée du demandeur est basée sur un sous-ensemble réduit des patients avec des données, il devrait y avoir une analyse supplémentaire de «l`intention de traiter» en utilisant tous les patients randomisés.

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